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對(duì)藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的安全性能及性能描述分別進(jìn)行分析

更新時(shí)間:2019-08-13  點(diǎn)擊次數(shù): 1271次
  藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要用于生物工程、制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、科研機(jī)構(gòu)、大專院校,實(shí)驗(yàn)室食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。WHO原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件,在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn),是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域,主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。
 
  一、藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱安全性能
 
  1.故障自動(dòng)檢測顯示;
 
  2.完善保護(hù)功能:漏電保護(hù)、超溫限定報(bào)警且保護(hù)、門開報(bào)警、缺水報(bào)警、傳感器故障報(bào)警;
 
  3.用戶權(quán)限分級(jí):管理員多可創(chuàng)建10個(gè)用戶并分配不同權(quán)限,可實(shí)現(xiàn)多級(jí)管理;
 
  4.審計(jì)追蹤日志:可對(duì)設(shè)備的運(yùn)行數(shù)據(jù)、操作日志和報(bào)警日志進(jìn)行記錄,可通過U盤導(dǎo)出不可更改的PDF文件或原始文件;
 
  5.電子簽名:所有操作日志都記錄了操作人員并對(duì)應(yīng)且可追溯;
 
  6.屏保密碼鎖功能防止隨意操作;
 
  二、藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱性能描述
 
  1.模糊PID控制,程序化多段數(shù)參數(shù)設(shè)置:30段99周期設(shè)計(jì);
 
  2.操作系統(tǒng)基于LINUX系統(tǒng)平臺(tái)上配合大容量內(nèi)存空間以及高頻CPU;
 
  3.外加濕系統(tǒng),濕度控制更穩(wěn)定且節(jié)約用水;
 
  4.外門防霧裝置,可避免玻璃門結(jié)霧產(chǎn)生冷凝水;
 
  5.變頻式制冷系統(tǒng),開門后溫濕度快速恢復(fù);
 
  6.10點(diǎn)溫度修正功能,避免多點(diǎn)溫度線性不匹配;
 
  7.設(shè)備配置USB接口、RS232接口、RS485接口和U盤;
 
  8.設(shè)備標(biāo)配機(jī)械鎖;
 
  9.設(shè)備標(biāo)配嵌入式打印機(jī),可根據(jù)設(shè)定日期進(jìn)行打印,避免換紙?jiān)斐傻臄?shù)據(jù)丟失;
 
  10.選配:GPRS短信報(bào)警、FDA電腦監(jiān)控、指紋解鎖、無線溫度或溫濕度記錄儀。
 

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